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ABDA ATC-PZN-Mapping: ab 2009, antrags- und kostenpflichtig


SpalteDatentypPflichtangabeSonstige Informationen
1PZNNVARCHAR(8)JaPharmazentralnummer
2PRODUKTNAMENVARCHAR(95)JaProduktname: Handelsname, registriertes Warenzeichen wie vom Anbieter oder in internationalen Arzneimittel-verzeichnissen angegeben
3ATC_AMTLICHNVARCHAR(7)JaAmtliche deutsche ATC-Klassifikation
4ATC_AMTLICH_NAMENVARCHAR(108)JaBezeichnung des ATC-Codes
5HERSTELLER_KURZNAMENVARCHAR(38)JaFormenname in Kurzform; Namenszusätze wie GmbH, KG usw. werden im Allgemeinen weggelassen
6DDDNVARCHAR(278)NeinDefined Daily Dose (DDD) ist die angenommene mittlere tägliche Erhaltungsdosis für die Hauptindikation eines Wirkstoffs bei Erwachsenen
7ATC_WHONVARCHAR(7)JaATC-Klassifikation der WHO
8ATC_WHO_NAME_DENVARCHAR(89)JaDeutsche Entschlüsselung
9ATC_WHO_NAME_ENNVARCHAR(82)JaEnglische Entschlüsselung
10DARRFORM_KURZNVARCHAR(3)JaSchlüssel der Darreichungsform
11DARRFORMNVARCHAR(34)JaBezeichnung der Darreichungsform
12KEY_FAMBIGINTJaSchlüssel des Fertigarzneimittels
13DAT_AUSBIETUNGINTEGERNeinDatum der Markteinführung
14PACKUNGSKOMPONENTETINYINTJaBei Kombipackungen werden die Einzelkomponenten willkürlich durchnummeriert
15EINSTUFUNGTINYINTJa

Wertebereich: 

  • 0 = Keine Angabe 
  • 1 = nicht betroffen 
  • 2 = keine therapiegerechte Packungsgröße 
  • 3 = N1 
  • 4 = N2 
  • 5 = N3 

"keine Angabe" bedeutet, dass die Packungsgröße kleiner als die größte vorgegebene Messzahl ist und gleichzeitig keiner der vorgegebenen Messzahlen entspricht 

"nicht betroffen" bedeutet, dass der Artikel nicht von der PackungsV betroffen ist 

"keine therapiegerechte Packungsgröße" bedeutet, dass die Packungsgröße größer als die größte, vorgegebene Messzahl ist

16ZAHLNVARCHAR(10)NeinZahlenwert der Stoffmenge
17EINHEITNVARCHAR(2)Ja

Einheit der Packungsgröße 

Wertebereich: 

  • cm = Zentimeter
  • Fl = Flasche 
  • g = Gramm 
  • IE = Internationale Einheiten 
  • kg = Kilogramm 
  • l = Liter 
  • m = Meter 
  • mg = Milligramm 
  • ml = Milliliter
  • mm = Millimeter  
  • P = Packung 
  • Sp = Sprühstöße 
  • St = Stück 
  • μg = Mikrogramm
18APO_EKINTEGERJaApothekeneinkaufspreis
19APOPFLICHTTINYINTJa

Information zur Anwendbarkeit des begriffs Apothekenpflicht gemäß AMG und abgeleiteten Verordnungen bzw. MPAV 

Wertebereich: 

  • 0 = keine Angabe 
  • 1 = nein 
  • 2 = ja 
  • 3 = nein/Ausnahmeregel (→ "nicht apothekenpflichtiges Medizinprodukt gemäß §3 (1) Satz 2 MPAV")
20APO_VKINTEGERJaApothekenverkaufspreis (Der Feldinhalt 0 ist gleichbedeutend mit "keine Angabe") 
21KRANKENHAUS_EKINTEGERJaKrankenhauseinkaufspreis (Der Feldinhalt 0 ist gleichbedeutend mit "keine Angabe") 
22VERTRIEBSSTATUSTINYINTJa

Aussage über die Verfügbarkeit des Artikels beim Anbieter. Keine Aussage über die Verfügbarkeit beim Großhandel. Keine Aussage über die Verkehrsfähigkeit. 

Wertebereich: 

  • 0 = keine Angabe 
  • 1 = außer Vertrieb 
  • 2 = im Vertrieb 
  • 3 = zurückgezogen 

Mit dem Wert 1 gekennzeichnete Artikel dürfen abverkauft werden, sofern dem nichts anderes entgegen steht (z.B. Verkehrsfähigkeit) 

Wert 3 bedeutet, dass Lagerware nicht zur Abgabe und zum Abverkauf bestimmt ist.

23GENERIKUMTINYINTJa

Wertebereich: 

  • 0 = keine Angabe 
  • 1 = nein 
  • 2 = ja 

Mit "ja" sind Arzneimittelpackungen belegt, die laut Anbieterangabe eine bezugnehmende Zulassung als Generikum im Sinne von §24a AMG in der bis 5. Sep. 2005 geltenden Fassung bzw. im Sinne von §24b (2) und §24b (5) AMG in der Fassung der 14. AMG-Novelle beanspruchen.

24FESTBETRAGINTEGERNeinAngesprochen sind Festbeträge für Arzneimittel gemäß §35 SGB V. Grundsätzlich werden festbetragsgeregelte Arzneimittelpackungen von der GKV zum Apothekenverkaufspreis erstattet, wenn dieser nicht höher ist als der zugeordnete Festbetrag. Ist der Apothekenverkaufspreis einer PZN höher als der zugeordnete Festbetrag, ist die Differenz als sog. Mehrkosten durch den GKV-Versicherten zu tragen.
25BIOTECH_AMTINYINTJa

Biotechnologisch hergestelltes Arzneimittel 

Wertebereich: 

  • 0 = keine Angabe 
  • 1 = nein 
  • 2 = ja, biotechnologisch hergestelltes Original-Arzneimittel
  • 3 = ja, Biosimilar 
  • 4 = ja, biotechnologisch hergestelltes Arzneimittel, das zu einem weiteren biotechnologische hergestellten Arzneimittel in Ausgangsstoffen und Herstellungsprozess identisch ist
26ORPHAN_DRUGTINYINTJa

Kennzeichen für Arzneimittel zur Behandlung eines seltenen Leidens nach der Verordnung (EG) Nr. 141/2000 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 16.12.1999 über Arzneimittel für seltene Leiden. 

Wertebereich: 

  • 0 = keine Angabe 
  • 1 = nein 
  • 2 = ja
27REF_BIOSIMILARTINYINTJa

Kennzeichen, ob ein Artikel gemäß §40b der Arzneimittel-Richtlinie in der zugehörigen Anlage VIIa als Referenzarzneimittel gekennzeichnet ist. 

  • 0 = nein
  • 1 = ja
28DATENSTANDINTEGER-Datum der Datenübermittlung, Format: YYYYMMDD
29DATENSTAND_JAHRSMALLINT-Hilfsvariable, derzeit nicht gefüllt

OPS-Katalog: ab 2019, lizenzfrei

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